01.02.2022, 19:58 
Малыша с жестоким диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА), укол «Золгенсмы» которому первый медицинский консилиум принял решение не делать, снова вчера, 31 января, положили в воронежскую больницу. По результатам нового обследования Арсения Лихачёва врачи вновь будут решать вопрос о дорогостоящей инъекции.
В областной детской больнице № 1 двухлетнего Арсения разместили в отдельной палате вместе с мамой. Обследование продлится неделю. Его результаты направят затем в столицу, где будет проходить повторный консилиум неврологов столичных медицинских центров. Врачи вновь рассмотрят вопрос, стоит ли малышу делать укол «Золгенсмы».
На данный момент Арсению сделали рентген грудной клетки, взяли анализы крови. А уже завтра ему будут делать ФГС.
Мама Яна рассказывает на странице в Instagram, что палату им предоставили тёплую, хорошую, уютную.
Недавно «Горком36», следивший за нелёгкой судьбой двухлетнего малыша, сообщил, что предыдущий консилиум отказал ему в приёме бесплатного укола «Золгенсмы», который вообще-то стоит 121 млн рублей.
Деньги на него собирали всем миром. С декабря 2021 года после регистрации препарата в России родители приостановили сбор средств в надежде, что малыш сможет получить укол бесплатно от государства. По их мнению, мальчик подходил по всем критериям – по анализу на антитела, весу, отсутствию гастростомы и др.
О причинах отказа малышу в бесплатном лечении рассказали в пресс-службе облздрава. Арсений был отнесён врачами к группе детей с высоким риском отсутствия эффекта от терапии «Золгенсма», а значит, нельзя отказываться от лекарства «Эврисди», которым ранее лечили малыша. По мнению специалистов, отказ может привести к необратимым последствиям, угрожающим жизни.
Фото семьи Лихачёвых.