20.08.2026, 15:07 
Напомним, речь идет о редком генетическом заболевании, вызывающем нарушение метаболизма, которое требует строгого соблюдения низкобелковой диеты на протяжении всей жизни.
Каждой беременной женщине, официально проживающей в Воронежской области и имеющей данный диагноз, по решению думы, будет начисляться ежемесячная выплата в сумме 15 тыс. рублей. Финансирование начнется с месяца, следующего за постановкой на учет по беременности (но не ранее шести недель беременности), и будет продолжаться до момента родов.
Эта мера направлена на минимизацию вероятности развития серьезных отклонений у новорожденных, чьи матери страдают фенилкетонурией. Сбалансированное питание, являющееся обязательным условием при этом заболевании, сопряжено со значительными финансовыми затратами. Однако, при условии адекватного питания, здоровая беременность и рождение полноценного ребенка становятся возможными. Принятый закон призван обеспечить беременных женщин необходимыми ресурсами в этот критически важный период.
Спикер думы Юрий Матузов отметил: власти региона рассчитывают, что данные выплаты помогут снизить риски рождения детей с врожденными патологиями у женщин с фенилкетонурией. Важность соблюдения низкобелковой диеты во время беременности для таких пациенток трудно переоценить, поскольку повышенный уровень фенилаланина в крови матери может негативно сказаться на развитии плода, вызывая тяжелые заболевания. Стоимость специализированных продуктов, таких как безбелковый хлеб, макаронные изделия, а также заменители яиц и молока, в среднем в 5-10 раз превышает стоимость обычных продуктов питания.
Напомним, в апреле областные власти ввели ежемесячную выплату в размере 15 тыс. рублей для семей, воспитывающих детей до 18 лет с диагнозом «фенилкетонурия».