Свежие новости
Пробки



Воронежской малышке со СМА успели сделать укол за 150 млн рублей

28.01.2021, 16:42

Инъекцию самого дорогого в мире препарата «Золгенсма» стоимостью более 150 млн рублей двухлетней страдающей спинально-мышечной атрофией (СМА) I типа Кристине Головчанской всё же сделать успели. Произошло это сегодня, 28 января, в московской клинике, поделилась своей радостью мама девочки Светлана на странице Кристины в Instagram.

Всё прошло «очень гладко», сообщает мама девочки. Она с малышкой прибыла в больницу в Москве 22 января. А два годика ребёнку исполнится 29 января. Это важно, поскольку, согласно инструкции, этот целительный укол нужно делать до достижения ребёнком двухлетнего возраста, иначе все поистине титанические усилия родителей, врачей и всех неравнодушных, кто принял посильное участие в сборе средств, будут нивелированы.

– Всю ночь с 27 на 28 января я не могла уснуть, очень волновалась и переживала. Где-то в 9:30 мы поднялись в отделение реанимации. Кристюшу забрали, чтобы поставить катетер в венку. Где-то через 20 минут мне разрешили зайти. Кристина лежала на кровати, плакала что было сил, пыталась вырвать катетер из руки,  пишет мама малышки.  Всё время я держала её на руках, это был единственный способ её успокоить. Вся процедура заняла около часа. Всё прошло очень гладко. Кристина все время смотрела мультики. После отключения капельницы нас ещё около получаса наблюдали в реанимации, потом разрешили вернуться в палату.

Широкий сбор денег на «Золгенсму» родители девчушки начали летом ушедшего года. Собрать астрономическую сумму в 150 млн рублей необходимо было до 30 декабря, в противном случае препарат просто не успели бы доставить в Россию до двухлетия Кристины. К первому декабря удалось собрать только примерно 30 млн рублей. И лишь в последний месяц при поддержке одного из крупнейших воронежских застройщиков сбор денег стал намного активней.

Мама девочки не устаёт благодарить всех неравнодушных людей, перечисливших миллион или 50 рублей. Потому что благодаря всем этим людям чудо стало возможным.

– Я не могу сдержать слёз, мы так долго к этому шли, и, наконец, моя мечта сбылась. Моя доченька будет жить. Я благодарю каждого, кто помог нам пройти весь этот путь. Кто поддерживал нас всё это время. Теперь всё будет хорошо, – пишет Светлана Головочанская.

Известно, что мышцы человека со СМА постепенно атрофируются, вплоть до неспособности глотать и дышать. Без соответствующего лечения дети с таким диагнозом порой не доживают и до двухлетнего возраста. По-настоящему спасительным в этой ситуации как раз и является укол «Золгенсмы». Ранее этот препарат ввели ещё двум воронежским малышам – Артёму Мартынову и Марии Федоткиной. Сейчас продолжается сбор средств на «Золгенсму» для ещё одного воронежского ребёнка – Арсения Лихачёва.

Автор: Юрий Шамин
Смотреть все статьи
Читайте также:
Воронежцев предупредили о сильном гололеде
Подробно


Злоба дня: воронежские сельсоветы теряют депутатов

Реальная история, сучившаяся в Воронежской области в 70-е годы прошлого столетья. Застой тогда был в самой силе, каждая парторганизация демонстрировала дисциплину и сплоченность, а в колхозе им. Ленина (тогда в каждом районе был колхоз им. Ленина) на юге области завелся злостный неплательщик партвзносов и передовик производства в одном лице – чабан Василий.


24.02.2021 18:01.