Свежие новости
Все новости
Пробки



Осталось 10 дней: губернатор Воронежской области призвал помочь больному ребёнку

04.06.2020, 12:22

Колоссальную сумму нужно собрать на лекарство больному воронежскому малышу Артёму Мартынову за оставшиеся 10 дней. Отчаявшиеся родители мальчика бьют во все колокола и обращаются ко всем, к кому только можно. Записали они и видеообращение к губернатору Александру Гусеву с просьбой о помощи.

Губернатор услышал обращение и второго июня на заведённой им в соцсети Instagram страничке откликнулся на него. Буквально вторая запись в соцсети посвящена беде Артёма. Александр Гусев обратился к бизнесменам и состоятельным людям региона с просьбой помочь собрать деньги на лечение больного мальчика.

Семья Мартыновых собирает деньги на дорогостоящее лекарство для сына, которому врачи поставили жуткий диагноз — спинально-мышечная атрофия смешанного типа. Мальчику уже повезло попасть в программу раннего доступа к поддерживающей пожизненной терапии препаратом «Спинраза». Однако на сегодня известен и другой, более эффективный способ лечения – СМА. Он представляет собой однократное введение препарата Zolgensma. Препарат генной терапии экспериментальный, он создан по самым передовым технологиям, а по цене сопоставим с технологиями космическими. Стоит он примерно 155 млн рублей. Всем миром удалось собрать пока только более 70 млн.

Сделать исцеляющий укол, согласно американской инструкции, ребёнку нужно успеть до двухлетнего возраста, тогда препарат даст необходимый лечебный эффект. Артёму два года исполняется уже 28 июня, чтобы успеть привезти лекарство в Россию, семья собирает деньги до 14 июня.

Но нужно торопиться. Сделать исцеляющий укол, согласно американской инструкции, ребёнку нужно успеть до двухлетнего возраста, тогда препарат даст необходимый лечебный эффект. Артёму два года исполняется уже 28 июня, чтобы успеть привезти лекарство в Россию, семья собирает деньги до 14 июня.

Тогда-то родители и записали видеообращение к главе региона с просьбой о личной встрече и поддержке. Из-за неблагополучной эпидемиологической ситуации Александр Гусев выбрал следующий формат поддержки: он призвал представителей бизнес-сообщества Воронежской области оказать больному мальчику посильную помощь. Соответствующие письма он направил в десятки компаний региона.

— Обращение родителей Артёма не могло оставить меня безучастным, ведь речь идёт о детской жизни. И мы можем спасти её общими усилиями. К большому сожалению, существующий нормативный регламент не позволяет выделить средства на необходимый для лечения мальчика препарат из бюджета региона. Но наша область в целом — не бедная. У нас есть достаточно состоятельные земляки, а в воронежском сообществе сильны традиции милосердия и благотворительности. Поэтому я очень прошу помочь Артёму. Прошу всех, кто имеет такую возможность, и в первую очередь — руководителей бизнес-структур. Дорогие земляки, давайте всем миром сделаем большое доброе дело! Я тоже обязательно внесу личный финансовый вклад, — заявил глава региона.

В интеллектуальном плане от обычных детей он ничем не отличается. Но он не может ходить, сидеть, самостоятельно держать голову. Патология со временем только прогрессирует. Ребёнок при этом теряет способность глотать и даже самостоятельно дышать. Дети с СМА I типа редко доживают до двух лет, детки со II типом могут протянуть до четырёх лет.

Болезнь, которая выпала на долю малыша, раньше считалась неизлечимой. Спинальная мышечная атрофия (СМА) представляет собой генетическое расстройство, из-за которого у ребёнка плохо развиваются нервные окончания.

В интеллектуальном плане от обычных детей он ничем не отличается. Но он не может ходить, сидеть, самостоятельно держать голову. Патология со временем только прогрессирует. Ребёнок при этом теряет способность глотать и даже самостоятельно дышать. Дети с СМА I типа редко доживают до двух лет, детки со II типом могут протянуть до четырёх лет. У Артёма выявлен смешанный тип.

Марафон по сбору средств для излечения Тёмы привлёк внимание самых разных людей и структур. Депутат госдумы Николай Валуев, например, рассказал о проблеме маленького воронежца генпродюсеру телеканала «Спас» Борису Корчевникову. После этого на канале вышел сюжет об Артёмке Мартынове. Родители мальчика обращались и к Елене Малышевой. Скоро сюжет об Артёме появится и на Первом канале.

К сбору средств для спасения малыша подключились даже звезды российского шоу-бизнеса. Помимо своего вклада в доброе дело они призывают своих подписчиков помочь маленькому Тёме из Воронежа. В добрые ангелы марафона уже попали Эмин Агаларов, Эвелина Блёданс, Анна Семенович, Николай Басков, Яна Кошкина и другие.

Более подробно о мальчике можно узнать на сайте https://artem2020.ru.

Реквизиты для перечисления средств на лечение Артёма Мартынова:

– на карту Сбербанка: 5469 1300 1468 6602 (Мартынова Екатерина Геннадьевна, мама);

– по номеру телефона в Сбербанк-онлайн: +7 (915) 588-19-96;

– на карту Альфа-Банка: 5559 4937 1445 5244 (Мартынова Екатерина Геннадьевна).

Автор: Юрий Шамин
Смотреть все статьи
Читайте также:
Жительница Воронежской области выиграла в лотерею ремонт крыши и баню
Подробно


Мертвые души: в Воронежской области вскрылись случаи незаконных захоронений
В Воронежской области выявлены случаи захоронения жителей без регистрации смерти. Тенденция обнаружена в весенний период распространения коронавируса, но непосредственно с этим заболеванием не связана, - пояснила руководитель управления ЗАГС Воронежской области Марина Севергина. 
09.07.2020 18:03.
Из больницы после перенесённой пневмонии выписали известного воронежского священника
Уважаемого не только в Воронежской области, но и далеко за её пределами, священника, отца Геннадия Заридзе, выписали из больницы, где он перенёс двустороннюю пневмонию, сообщили в пресс-службе епархии.
09.07.2020 09:48.

Все материалы автора в рубрике "Общество"