24.05.2021, 20:22 
Спинально-мышечная атрофия (СМА) – генетическое заболевание с потерей двигательных навыков. Дети с таким диагнозом быстро слабеют, теряют возможность двигаться, а потом и дышать. Обычно малыши с самым опасным типом болезни не доживают до двух лет.
Летом 2020-го Артём стал первым ребёнком в Воронежской области, получившим укол единственного сегодня препарата генной терапии Zolgensma от СМА благодаря собранной сумме 155 млн рублей.
Сегодня его мама на странице в Инстаграме сообщила, что трехлетний Артем пошёл в детский сад. На первых порах – в частный, в котором для него есть все необходимые удобства, и который находится недалеко от дома. На видео в Инстаграме Артём сам едет на инвалидной коляске по дорожке детсада, насыпает лопаткой песок в кузов игрушечного грузовика.
Мама Артема заявила, что в будущем он непременно будет ходить в обычный сад, обычную школу и учиться в университете, как все. А пока за ним закрепили на будущее место в муниципальном саду, и там о нём будет заботиться индивидуальный помощник.
Фото: страница Артёма Мартынова в Instagram