02.07.2020, 13:38 
Чудо продолжает происходить на наших глазах. Маленькому воронежцу Артёмке Мартынову сделали долгожданный и жизненно необходимый укол препарата ZOLGENSMA. Об этом сообщается в официальном аккаунте поддержки мальчика в соцсети Инстаграм. Колоссальные деньги на лекарство удалось собрать благодаря неравнодушию многих людей со всей страны.
Препарат генной терапии, который прошёл сертификацию в США только в мае прошлого года, является одним из самых дорогих в мире. Его стоимость составляет 2 125 000 долларов, или 155 миллионов рублей. Но именно он помогает детям с редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией, которым страдает воронежский малыш.
Средства на лечение Артёма начали собирать в соцсетях ещё четвёртого января, а закрыли сбор 15 июня. За полгода мальчика поддержали тысячи воронежцев, СМИ, бизнесмены, представители шоу-бизнеса. Поддержал его и губернатор Александр Гусев, который внёс собственный финансовый вклад в лечение ребёнка, а также обратился к бизнесменам области с просьбой помочь Артёму.
Средства на дорогостоящее лекарство успели собрать буквально в последний момент – 15 июня. Это было важно, поскольку результативность укола зависит от того, что укол должен быть сделан до двухлетнего возраста пациента. А нужно было ещё время, чтобы съездить за лекарством в Штаты и привезти его больному мальчику в московскую больницу. Артём же отпраздновал свой второй день рождения 28 июня.
– Дорогие наши, до конца своих дней мы будем помнить этот день. Всё это мы смогли сделать благодаря вере в нашего сына миллионов людей, – пишут родители мальчика в инстаграме. – Теперь нам предстоит долгий путь... чтобы поставить на ноги Артёма, нам нужна ежедневная реабилитация. Это титанический труд, но теперь нам намного проще. Спасибо вам, наши дорогие, мы сделаем всё возможное, чтобы он ходил.